Gå til hovedindhold

Udvidet DNA-test
for arvelig kræft

Denne gentest er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig øget risiko for at udvikle kræft.
Book konsultation

Ved gentesten undersøges du for fejl i 47 gener, der øger din risiko for forskellige kræftsygdomme (fx brystkræft, tarmkræft, nyrekræft, modermærkekræft, børnekræft m.fl.). Én ud af 50 personer er bærer af en genfejl, som øger risikoen for kræft.

Undersøgelsen foretages nemt med et kindskrab, som du selv tager derhjemme.

Du får ved DNA-testen svar på, om du har øget risiko for at udvikle en kræftsygdom i løbet af livet.

Påvises en genfejl, rådgives du om mulighed for at forebygge kræftudvikling, som fx kan bestå af årlig brystundersøgelse eller kikkertundersøgelse af tarmen.

For visse gener kan der også være tilbud om undersøgelse tidligt i graviditeten (prænatal diagnostisk) eller før graviditeten opnås (fertilitetsbehandling med ægsortering), hvis man ønsker at sikre, at genfejlen ikke videregives til et kommende barn.

Vidste du at..

2-3% af alle danskere har en genetisk forandring, som øger risikoen for kræft Gentesten undersøger for en lang række typer arvelig kræft såsom tarmkræft, brystkræft, æggestokkræft, nyrekræft, modermærkekræft m.fl. Personer, som er i øget risiko, kan tilbydes ekstra kontrol/tidlig opsporing fx scanninger af brysterne eller undersøgelse for tarmkræft

Læs vores informationsmateriale om genetisk test
Læs information her

Forløbet hos Copenhagen Genetics

1. Book tid og tal med en læge
Du booker en videokonsultation online. Her vurderer lægen din situation og bestiller gentesten, hvis den er relevant for dig.
2. Modtag og send prøven
Du får tilsendt et testkit med posten, tager prøven hjemme og sender den retur til laboratoriet.
3. Analyse og svar
Prøven analyseres på et specialiseret laboratorium. Svartiden er typisk 4–6 uger. Når resultatet foreligger, bliver du kontaktet og får det gennemgået.
4. Opfølgning ved behov
Ved normalt resultat afsluttes forløbet. Ved påvist genfejl tilbydes opfølgende rådgivning om kontrol og forebyggelse efter gældende retningslinjer.
Book konsultation

Lægerne hos
Copenhagen Genetics

Hos Copenhagen Genetics møder du speciallæger i klinisk genetik. Teamet har stor erfaring med genetisk rådgivning og hjælper patienter med at forstå genetiske testresultater og deres betydning.

Anna Byrjalsen

Speciallæge i klinisk genetik, ph.d. Færdiguddannet cand.med. fra Aarhus Universitet i 2014. Ph.D. fra Københavns Universitet i 2020. Speciallæge i klinisk genetik siden 2024.

Malene Djursby
Speciallæge i klinisk genetik, ph.d. Færdiguddannet cand.med. fra Københavns Universitet i 2010. Ph.D. fra Københavns Universitet i 2021. Speciallæge i klinisk genetik siden 2024.
Vi fik rigtig god hjælp og rådgivning hos Copenhagen Genetics, da vores søn med en sjælden genlidelse havde brug for en såkaldt CYP-test – varm anbefaling herfra.
Niklas

Tak for forløbet hos Copenhagen Genetics. Oplevelsen hos Copenhagen Genetics var velorganiseret, og vi følte os trygge gennem hele forløbet. Lægen, som vi talte med, var venlig, opmærksom og tog sig tid til at lytte og forklare alting tydeligt. Vi vil anbefale jer til alle, der ønsker at blive gravide – velvidende at risikoen for arvelige sygdomme hos vores kommende børn nu er væsentligt reduceret.

Monica & Jonas
Få indsigt i din genetiske risiko
Book en konsultation hos
Copenhagen Genetics

Testen kan være relevant, hvis der findes arvelige sygdomme i familien, eller hvis du ønsker større klarhed over din egen risiko.

Book konsultation
Ring til os
Book konsultation
Menu