Gå til hovedindhold
Registreret hos Styrelsen for Patientsikkerhed

DNA-test for arvelig
bryst- og tarmkræft

Denne DNA-test er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig en høj risiko for at vikle bryst- eller tarmkræft.
Book konsultation

Denne DNA-test er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig en høj risiko for at vikle bryst- eller tarmkræft.

Ved DNA-testen undersøges du for fejl i 7 gener, der øger din risiko for at udvikle bryst- og æggestokkræft eller tarmkræft. Omkring 1% af danskere bærer en genfejl i ét af disse gener.

Undersøgelsen foretages nemt på et kindskrab, som du selv tager derhjemme.

Du får ved DNA testen svar på, om du har høj risiko for at udvikle bryst- og æggestokkræft eller tarmkræft i løbet af livet.

Påvises en genfejl, rådgives du om hvordan kræftudvikling kan forebygges, det vil typisk være ved årlig brystundersøgelse eller kikkertundersøgelse af tarmen.

For de fleste af generne vil der være tilbud om undersøgelse tidligt i graviditeten (prænatal diagnostik) eller før graviditeten opnås (fertilitetsbehandling med ægsortering), hvis man ønsker at sikre, at genfejlen ikke videregives til et kommende barn.

Forløbet hos Copenhagen Genetics

1. Book tid og tal med en læge
Du booker en videokonsultation online. Her vurderer lægen din situation og bestiller gentesten, hvis den er relevant for dig.
2. Modtag og send testen
Du får tilsendt et testkit med posten, tager prøven hjemme og sender den retur til laboratoriet.
3. Analyse og svar
Prøven analyseres på et specialiseret laboratorium. Svartiden er typisk 4–6 uger. Når resultatet foreligger, bliver du kontaktet og får det gennemgået.
4. Opfølgning ved behov
Ved normalt resultat afsluttes forløbet. Ved påvist genfejl tilbydes opfølgende rådgivning om kontrol og forebyggelse efter gældende retningslinjer.
Book konsultation

Lægerne hos
Copenhagen Genetics

Hos Copenhagen Genetics møder du speciallæger i klinisk genetik. Teamet har stor erfaring med genetisk rådgivning og hjælper patienter med at forstå genetiske testresultater og deres betydning.

Anna Byrjalsen

Speciallæge i klinisk genetik, ph.d. Færdiguddannet cand.med. fra Aarhus Universitet i 2014. Ph.D. fra Københavns Universitet i 2020. Speciallæge i klinisk genetik siden 2024.

Malene Djursby
Speciallæge i klinisk genetik, ph.d. Færdiguddannet cand.med. fra Københavns Universitet i 2010. Ph.D. fra Københavns Universitet i 2021. Speciallæge i klinisk genetik siden 2024.
Vi fik rigtig god hjælp og rådgivning hos Copenhagen Genetics, da vores søn med en sjælden genlidelse havde brug for en såkaldt CYP-test – varm anbefaling herfra.
Niklas

Tak for forløbet hos Copenhagen Genetics. Oplevelsen hos Copenhagen Genetics var velorganiseret, og vi følte os trygge gennem hele forløbet. Lægen, som vi talte med, var venlig, opmærksom og tog sig tid til at lytte og forklare alting tydeligt. Vi vil anbefale jer til alle, der ønsker at blive gravide – velvidende at risikoen for arvelige sygdomme hos vores kommende børn nu er væsentligt reduceret.

Monica & Jonas
Få indsigt i din genetiske risiko
Book en konsultation hos
Copenhagen Genetics

Testen kan være relevant, hvis der findes arvelige sygdomme i familien, eller hvis du ønsker større klarhed over din egen risiko.

Book konsultation
Ring til os
Book konsultation
Menu