Gentest for arvelig kræft
Denne gentest er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig øget risiko for at udvikle kræft.
Ved gentesten undersøges du for fejl i 47 gener (se hvilke gener her), der øger din risiko for forskellige kræftsygdomme (fx brystkræft, tarmkræft, nyrekræft, modermærkekræft, børnekræft m.fl.). Én ud af 50 personer er bærer af en genfejl, som øger risikoen for kræft.
Undersøgelsen foretages nemt med et kindskrab, som du selv tager derhjemme.
Du får ved gentesten svar på, om du har øget risiko for at udvikle en kræftsygdom i løbet af livet.
Påvises en genfejl, rådgives du om mulighed for at forebygge kræftudvikling, som fx kan bestå af årlig brystundersøgelse eller kikkertundersøgelse af tarmen.
For visse gener kan der også være tilbud om undersøgelse tidligt i graviditeten (prænatal diagnostisk) eller før graviditeten opnås (fertilitetsbehandling med ægsortering), hvis man ønsker at sikre, at genfejlen ikke videregives til et kommende barn.
Mindst 2% af alle danskere har en genetisk forandring, som øger risikoen for kræft
Gentesten undersøger for en lang række typer arvelig kræft såsom tarmkræft, brystkræft, æggestokkræft, nyrekræft, modermærkekræft m.fl.
Personer, som er i øget risiko, kan tilbydes ekstra kontrol/tidlig opsporing fx scanninger af brysterne eller undersøgelse for tarmkræft
Læs vores informationsmateriale om genetisk test her
Hvis du ønsker at se, hvilke gener der indgår i testen, kan du folde listen ud her
Gener der er inkluderet:
APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHB, SDHD, SMAD4, STK11, SUFU, TERT, TINF2, TP53, VHL.
